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【ChiCTR-IPR-14005428】依可定片治疗慢性胆囊炎(湿热证)III期临床试验方案: 多中心、随机、双盲双模拟、平行分组临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-14005428

试验状态

结束

药物名称

依可定片

药物类型

中药

规范名称

依可定片

首次公示信息日的期

2014-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性胆囊炎

试验通俗题目

依可定片治疗慢性胆囊炎(湿热证)III期临床试验方案: 多中心、随机、双盲双模拟、平行分组临床研究

试验专业题目

依可定片治疗慢性胆囊炎(湿热证)III期临床试验方案: 多中心、随机、双盲双模拟、平行分组临床研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

评价依可定片治疗慢性胆囊炎(湿热证)的有效性及安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

本试验方案采用中心分层、区组随机化方法

盲法

受试者和研究者均不了解试验分组情况。任何与试验药物接触的试验人员均不得参加试验疗效评价。在本课题中模拟安慰剂在外观、大小、颜色、气味上均与试验药物及阳性对照药物保持一致。

试验项目经费来源

江西汇仁药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

120;360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-10-20

试验终止时间

2011-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

(1)受试者知情同意,志愿受试并签署知情同意书;(2)符合慢性胆囊炎西医诊断标准;(3)符合中医湿热证的病证诊断标准;(4)入选时年龄18~65岁。;

排除标准

(1) 经检查证实为急性单纯性胆囊炎、胆管结石、急性化脓胆囊炎、急性坏疽性胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔并发弥漫性腹膜炎者;(2) 体温≥37.5℃,WBC>11×109/L,中性粒细胞≥80%;(3)有妊娠意向、妊娠或哺乳期妇女;b) (4)有严重心、肝、肾、血液系统和内分泌系统等严重原发性疾病,肿瘤或艾滋病;糖尿病患者;精神病患者;肾功能(Scr)异常;尿蛋白>+;AST、ALT>正常值高限1.5倍;有临床意义的心电图异常;血白细胞<3.0×109/L;(5)患者3个月内参加了其他临床试验;(6)过敏体质者以及对本药或对照药已知成分过敏者;(7)怀疑或确有酒精、药物滥用病史;(8)研究者判断依从性差的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院中西医结合科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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