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【ChiCTR2600122514】衰弱对老年腰椎手术患者术后短期和长期镇痛药物需求的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600122514

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

衰弱对老年腰椎手术患者术后短期和长期镇痛药物需求的影响

试验专业题目

衰弱对老年腰椎手术患者术后短期和长期镇痛药物需求的影响

申办单位信息
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400016

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临床试验信息
试验目的

拟明确衰弱对老年腰椎手术患者术后短期和长期镇痛药物需求。为老年衰弱患者术后急性及慢性疼痛控制提供基础信息,以实现对术后急性疼痛的优化管理,并降低术后疼痛慢性化风险。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

115;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>60岁; 2. 气管插管全身麻醉下行择期腰后路减压植骨融合内固定术; 3. 美国麻醉医生协会(American society of Aneshesiologists,ASA)分级I-III级; 4. 获得患者知情同意并签署知情同意书。;

排除标准

1. 术前长期使用阿片类镇痛药; 2. 精神神经系统疾病如帕金森病、痴呆、精神分裂症或抑郁症等病史; 3. 严重肝肾功能障碍; 4. 计划延期拔除气管导管; 5. 沟通交流障碍。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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