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【ChiCTR2600121813】肝癌合并梗阻性黄疸患者身体意象体验的质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121813

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

参照《原发性肝癌诊疗指南（2024 年版）》规范进行诊断为肝癌；2.血清总胆红素（total bilirubin，TBil）＞34.2 μmol/L，伴临床可见黄疸（巩膜、皮肤、黏膜和或体液黄染）。

试验通俗题目

肝癌合并梗阻性黄疸患者身体意象体验的质性研究

试验专业题目

肝癌合并梗阻性黄疸患者身体意象体验的质性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨肝癌合并梗阻性黄疸患者在患病过程中的身体意象体验，并分析其产生的原因； 2.通过质性研究方法，深入理解患者对身体意象的感知、情感反应及行为适应过程。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-27

试验终止时间

2027-01-27

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿签署知情同意书； 2. 年龄 >= 18 岁； 3. 经《原发性肝癌诊疗指南（2024 年版）》规范及病理学诊断为肝癌的患者； 4. 血清总胆红素（total bilirubin，TBil）＞34.2 μmol/L，伴临床可见黄疸（巩膜、皮肤、黏膜和或体液黄染）； 5. 意识清楚，具备基本的语言表达与沟通能力。；

排除标准

1.存在严重认知障碍或精神疾病，无法进行有效沟通； 2.病情危重或不稳定，无法耐受访谈，经研究者判断认为不适合参与本研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

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