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首页 临床进展 Swanson关怀护理改善功能性垂体瘤患者术后情绪状态的研究

【ChiCTR2600130618】Swanson关怀护理改善功能性垂体瘤患者术后情绪状态的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130618

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

功能性垂体瘤术后焦虑、抑郁及心境状态异常

试验通俗题目

Swanson关怀护理改善功能性垂体瘤患者术后情绪状态的研究

试验专业题目

基于Swanson关怀理论改善功能性垂体瘤患者术后心境状态的研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 评价基于Swanson关怀理论的入院至术后7天围手术期护理干预，是否较常规护理更能改善功能性垂体瘤患者术后早期的焦虑状态。 探索目的： 1.评价该干预对患者术后早期抑郁状态、住院期间行为状态、自理能力与病房适应情况的影响。 2.探讨该干预对不同功能性垂体瘤亚型患者的效果是否存在差异。 3.在此基础上形成一套可复制、可培训、可在神经外科病房中推广的护理关怀方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与受试者招募、护理干预实施及结局评估的独立统计人员，采用计算机随机数字表法生成随机分组序列。受试者按照1∶1比例随机分配至对照组和干预组。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～70岁，性别不限； 2.经临床表现、内分泌学检查及垂体增强MRI综合诊断为功能性垂体瘤，拟行首次、择期经鼻蝶垂体瘤切除术； 3.神志清楚，能够理解研究内容并完成相关量表评估。 1.年龄18～70岁，性别不限；2.经临床表现、内分泌学检查及垂体增强MRI综合诊断为功能性垂体瘤，拟行首次、择期经鼻蝶垂体瘤切除术；3.神志清楚，能够理解研究内容并完成相关量表评估。；

排除标准

1.既往明确诊断精神疾病，或近3个月规律使用抗抑郁、抗焦虑、抗精神病药物者； 2.合并其他颅内肿瘤或严重心、肺、肝、肾功能不全者； 3.存在明显自伤、自杀风险或需紧急精神心理干预者； 4.妊娠期或哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

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