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【ChiCTR2600136240】基于全外显子测序的供受精者基因AI匹配的精准授精预防辅助生殖治疗子代出生缺陷的关键技术研究与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600136240

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

对志愿者进行全外显子组测序,筛查致病/可能致病突变

试验通俗题目

基于全外显子测序的供受精者基因AI匹配的精准授精预防辅助生殖治疗子代出生缺陷的关键技术研究与应用

试验专业题目

基于全外显子测序的供受精者基因AI匹配的精准授精预防辅助生殖治疗子代出生缺陷的关键技术研究与应用

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在开发基于WES的供受精者基因AI匹配系统,以选择与受精者基因型最匹;配的供精者,最大程度的避免将遗传病传递给子代,从而提高整个社会的生育健康水平和;出生人口整体素质。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河南省重点研发专项

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿捐精; 2. 中国公民,20-45周岁,身高168cm以上; 3. 无长期接触放射线和有毒有害物质等情况,没有吸毒、酗酒、嗜烟等不良嗜好和同性恋史、冶游史; 4. 捐献者对所供精液的用途、权利和义务完全知情并签订供精知情同意书; 5. 捐精前2-7天禁欲,来之前洗澡,保持身体干净整洁,以免有细菌污染精液。;

排除标准

1. 有传染性疾病、遗传性疾病、及其他严重疾病(如恶性肿瘤等); 2. 精液质量不达标; 3. 有精神疾病史,如精神分裂症、抑郁症等,且病情未得到有效控制; 4. 不愿意签署知情同意书或不配合相关检查和随访。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第三附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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