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【ChiCTR2000032423】李鹏飞医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同时间血管活性药物评分对脓毒性休克患者死亡风险预测价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032423

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

李鹏飞医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同时间血管活性药物评分对脓毒性休克患者死亡风险预测价值的研究

试验专业题目

不同时间血管活性药物评分对脓毒性休克患者死亡风险预测价值的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估不同时间的血管活性药物评分预测脓毒性休克患者28天病死率的价值，为临床治疗提供依据，以期降低患者的死亡风险、改善预后。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

六大人才高峰省级 D 类资助项目（2009059）；徐州市科技厅课题（KC16SY150）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）确诊脓毒性休克，年龄在18-65岁者； （2）前48小时内接受至少其中一种血管活性药物治疗的患者。；

排除标准

（1）确诊后24小时内发生心脏骤停、死亡者； （2）严重遗传代谢性疾病； （3）严重心、肺、肝、肾功能障碍者、孕妇及儿童。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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