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【ChiCTR1800014542】序贯法测定帕金森病患者与非帕金森病患者丙泊酚麻醉诱导的半数有效量（ED50）

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014542

试验状态

正在进行

药物名称

丙泊酚

药物类型

化药

规范名称

丙泊酚

首次公示信息日的期

2018-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森

试验通俗题目

序贯法测定帕金森病患者与非帕金森病患者丙泊酚麻醉诱导的半数有效量（ED50）

试验专业题目

序贯法测定帕金森病患者与非帕金森病患者丙泊酚麻醉诱导的半数有效量（ED50）

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临床试验信息
试验目的

明确帕金森与非帕金森患者对丙泊酚敏感程度是否有差别 探究帕金森患者和非帕金森患者丙泊酚的诱导剂量

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

非随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

医院院内课题资助

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-22

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会ASA分级Ⅰ~Ⅱ； 年龄18-65岁； BMI<35; 无严重呼吸、循环系统疾病； 患者签署知情同意书，并经医院伦理委员会批准等。 PD：住院期间诊断帕金森，择期行DBS治疗，符合手术指征（排除痴呆等）；；

排除标准

对丙泊酚过敏的患者； 脂肪代谢紊乱者； 酗酒者； 入室BIS低于80的患者； 诱导后经血管活性药物处理仍然平均动脉压下降20%以上者 有严重呼吸、循环系统疾病的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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