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【ChiCTR2500111519】智能化超声引导神经阻滞技术研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111519

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

智能化超声引导神经阻滞技术研究

试验专业题目

智能化超声引导神经阻滞技术研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟以健康志愿者或临床中可能需要实施神经阻滞麻醉的患者为研究对象,通过对比观察志愿者或患者在臂丛神经阻滞、股神经阻滞、坐骨神经阻滞相关部位的超声图像,采用人工智能辅助图像处理技术,以期达到以下研究目的: 1.建立智能化超声引导神经阻滞技术在臂丛神经阻滞、股神经阻滞、坐骨神经阻滞等操作中的诊断模型和操作流程; 2.评价该技术对于臂丛神经阻滞、股神经阻滞、坐骨神经阻滞的适用性和精确度; 3.探讨智能化超声引导系统能否降低操作难度,提升患者满意度,并缩短医生的学习曲线。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.志愿者入选标准: (1)年龄>=18岁,男女不限; (2)自愿签署知情同意书; (3)精神认知正常,能够配合完成整个研究过程; (4)受试者相关信息资料完整; 2.患者入选标准: (1)年龄>=18岁,男女不限; (2)自愿签署知情同意书; (3)精神认知正常,能够配合完成整个研究过程; (4)患者相关信息资料完整; (5)病患部位不影响相关图像采集.;

排除标准

1.耦合剂过敏史; 2.各神经阻滞相关部位存在局部感染,出血或发育畸形; 3.既往相关部位进行过手术治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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