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首页 临床进展 再生障碍性贫血致病性T细胞研究

【ChiCTR1800018483】再生障碍性贫血致病性T细胞研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018483

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

再生障碍性贫血

试验通俗题目

再生障碍性贫血致病性T细胞研究

试验专业题目

再生障碍性贫血致病性T细胞研究

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临床试验信息
试验目的

再生障碍性贫血（Aplastic Anemia, AA）是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。免疫介导的造血干细胞和前体细胞的损伤被认为是AA发病的主要因素，因此AA也被认为是一种自身免疫性疾病。但是，在AA发生过程中，到底是哪群细胞起到的关键作用，以及其具体的作用机制还不清楚。我们的前期研究结果发现，在自身免疫性疾病介导的骨髓衰竭及骨髓纤维化中，CD8+ T细胞及细胞因子IFN-γ起到了关键作用。我们将结合临床样本和小鼠模型，利用多色流式、转录组测序、单细胞测序结合体外共培养实验等探究致病性的T细胞亚群，并探究其作为治疗靶点的可能性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

基础科学研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-19

试验终止时间

2021-09-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为重型再生障碍性贫血的病人 2. 年龄16-55岁 3. 无严重感染和脏器损伤 4 签署知情同意书；

排除标准

感染性疾病；

研究者信息
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试验机构

华南理工大学医学院

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