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【ChiCTR2100049682】膝髋关节置换术老年患者术后谵妄风险预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049682

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

膝髋关节置换术老年患者术后谵妄风险预测

试验专业题目

膝髋关节置换术老年患者术后谵妄风险预测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨老年患者膝髋关节置换术后发生谵妄(POD)的相关因素。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，不涉及随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

177

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期于椎管内麻醉下进行膝、髋关节置换手术； 2. 年龄≥65岁； 3. ASA I～III级； 4. 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 术前MMSE评分<23分； 2. 合并存在神经系统疾病：阿尔茨海默病、血管性痴呆等影响患者认知功能的疾病； 3. 盲人、聋哑人、文盲等无法正常语言沟通者； 4. 已经参加其他临床试验研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东部战区总医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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