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【ChiCTR2500102633】超声指导与传统方法在新生儿胃管置入中的对比：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102633

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿胃管插入并发症

试验通俗题目

超声指导与传统方法在新生儿胃管置入中的对比：一项随机对照试验

试验专业题目

超声指导与传统方法在新生儿胃管置入中的对比：一项随机对照试验

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联系人邮编

3340000

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临床试验信息
试验目的

主要目的：比较超声实时引导与传统体表测量法的一次置管成功率和并发症发生率。 次要目的：分析喂养耐受性（如达全肠内喂养时间）、操作者资质对结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成随机序列

盲法

数据统计人员对分组信息设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

121

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-19

试验终止时间

2026-05-23

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 新生儿（胎龄≥28周，出生体重≥1000g）； 需经口/鼻胃管置入（如早产儿喂养困难、呼吸窘迫综合征）； 监护人签署知情同意书。；

排除标准

排除标准： 先天性消化道畸形； 严重血流动力学不稳定； 既往胃管置入失败史。 凝血功能异常；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上饶市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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