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【ChiCTR2500101575】非瓣膜性房颤患者左心耳血栓形成危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101575

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非瓣膜性房颤患者

试验通俗题目

非瓣膜性房颤患者左心耳血栓形成危险因素分析

试验专业题目

非瓣膜性房颤患者左心耳血栓形成危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

（1）分析非瓣膜性房颤患者左心耳血栓形成的危险因素，探索能够独立预测LAAT的临床和实验室指标。 （2）评估现有的CHA2DS2-VASc评分系统在预测NVAF患者LAAT中的效能。 （3）构建并验证包含新发现的独立危险因素的改进版血栓栓塞预测量表，比较其与CHA2DS2-VASc评分系统的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年镇海区公益性研究计划项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-16

试验终止时间

2027-10-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁；（2）经心电图确诊为AF；（3）行TEE检查；；

排除标准

1.瓣膜性心脏病（人工瓣膜置换术或瓣膜修复术后）；（2）先天性心脏病；（3）近1月有急性冠脉综合征、急性心力衰竭、恶性高血压、急性脑卒中疾病发作；（4）合并凝血障碍等血液系统疾病；（5）临床资料不全或重复住院患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市镇海区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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