洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 探索废液离子钙监测在局部枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中的价值 - 一项非劣效随机对照研究

【ChiCTR2500106613】探索废液离子钙监测在局部枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中的价值 - 一项非劣效随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500106613

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

探索废液离子钙监测在局部枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中的价值 - 一项非劣效随机对照研究

试验专业题目

废液离子钙监测在局部枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中的价值

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索在局部枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗过程中，废液离子钙能否代替滤器后血离子钙作为体外枸橼酸抗凝强度的指标。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

有研究人员进行随机化分组，运用随机数字法，奇数纳入实验组，偶数纳入对照组。

盲法

非盲

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技项目临床研究应用项目（2022KY824）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18周岁。 2.于浙江大学医学院附属邵逸夫医院住院且诊断为急性肾损伤需要RCA-CRRT治疗的患者。 3.自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，或受试者为未成年人的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

1.年龄不足18岁的患者。 2.不愿签署知情同意书，不同意参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属邵逸夫医院的其他临床试验

更多

浙江大学医学院附属邵逸夫医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多