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【ChiCTR2300070256】正念减压对玫瑰痤疮患者病情及生活质量影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070256

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

玫瑰痤疮

试验通俗题目

正念减压对玫瑰痤疮患者病情及生活质量影响研究

试验专业题目

正念减压对玫瑰痤疮患者病情及生活质量影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨正念减压对玫瑰痤疮患者病情影响； 2. 次要目的：探讨线上正念减压对玫瑰痤疮患者生活质量、焦虑水平、抑郁程度、正念水平的影响；探讨线上正念减压可接受性及患者内在体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-31

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据玫瑰痤疮治疗指南(2017年版)确诊的玫瑰痤疮患者。由两名高年资皮肤科医生确诊；病史长于1年； 2.年龄18岁至45周岁； 3.患者自愿参加本临床研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.年龄<18或>45岁； 2.有其他心、肝、肾、血液、神经系统及皮肤的严重原发性疾病者； 3.曾服用可能会对中枢神经造成损伤的农药、毒药或其他物质，有酒精及药物滥用史； 4.自行服用过抗抑郁或其他精神疾病药物者； 5.妊娠及哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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