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【ChiCTR2600123967】留置阑尾支架在可视化内镜逆行阑尾炎治疗术（V-ERAT）中的疗效分析：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123967

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阑尾炎

试验通俗题目

留置阑尾支架在可视化内镜逆行阑尾炎治疗术（V-ERAT）中的疗效分析：一项回顾性队列研究

试验专业题目

留置阑尾支架在可视化内镜逆行阑尾炎治疗术（V-ERAT）中的疗效分析：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 评价 V-ERAT 中支架置入对阑尾炎复发的影响及其保护作用。 2.评价支架对临床成功率、疼痛缓解、住院时长及医疗花费的影响。 3.监测支架相关并发症，评价该技术的安全性及患者耐受程度。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：经临床表现或辅助检查疑诊阑尾炎，自愿接受 V-ERAT 且确诊为： 1.急性非复杂性阑尾炎（包括急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎） 2.急性复杂性阑尾炎（仅纳入伴有阑尾周围脓肿的阑尾炎） 3.慢性阑尾炎（右下腹间歇性疼痛持续超过数周或呈反复发作性疼痛） 纳入标准：经临床表现或辅助检查疑诊阑尾炎，自愿接受 V-ERAT 且确诊为：1.急性非复杂性阑尾炎（包括急性单纯性阑尾炎和急性化脓性阑尾炎）2.急性复杂性阑尾炎（仅纳入伴有阑尾周围脓肿的阑尾炎）3.慢性阑尾炎（右下腹间歇性疼痛持续超过数周或呈反复发作性疼痛）；

排除标准

1.腹痛由结肠憩室炎、尿路结石、输卵管炎、胆囊炎、胆管炎及盆腔炎等其他疾病引起 2.坏疽性阑尾炎及阑尾穿孔 3.合并其他阑尾疾病如阑尾囊肿、阑尾肿瘤的患者 4.阑尾开口狭窄或闭塞，阑尾插管失败不能进行 ERAT 治疗 5.因心、肺、凝血系统等严重功能不全、妊娠而不能耐受肠镜检查或治疗的患者 6.结肠严重狭窄或梗阻不能完成结肠镜检查及其他结肠镜检查禁忌的患者 7.缺乏基线特征或随访数据的患者；

研究者信息
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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