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【ChiCTR2600122470】基于自我调节常识模型的养老机构老年人失志综合征干预方案的构建及效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2600122470

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失志综合征

试验通俗题目

基于自我调节常识模型的养老机构老年人失志综合征干预方案的构建及效果评价

试验专业题目

基于自我调节常识模型的养老机构老年人失志综合征干预方案的构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

评价以方块踏步运动为核心的失志综合征干预方案在养老机构老年人中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不直接参与本研究的工作人员在Research Randomizer网站上进行随机化分组,按照1:1的比例随机分配到干预组和对照组。将随机数字记录在空白纸上,放进不透光的信封里并密封,由该工作人员妥善保管,信封编号即为研究对象的入组顺序。通过纳入排除标准进行研究对象的筛选后,按照入组顺序依次打开信封,严格按照分配结果实施干预。

盲法

由于干预时对实施者较难采取盲法,本研究采用部分盲法,即对研究对象、数据分析人员设盲。

试验项目经费来源

福建省职业教育教研教改课题(ZJGB2025039)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=60周岁; 2. 能够独立行走; 3. 失志综合征量表II评分>=1分; 4. 根据美国运动医学学会(American College of Sports Medicine,ACSM)发布的《ACSM运动测试与运动处方指南》,通过运动前健康筛查问卷(专家版)确认无运动禁忌症; 5. 知情同意,并自愿参与研究。;

排除标准

1. 有严重视力、听力障碍或沟通困难者; 2. 有严重心、脑、肺、血管、肝肾、骨骼肌肉疾病或其他运动禁忌症; 3. 近6个月内有骨折史; 4. 存在认知或精神障碍者; 5. 近期有参加其他运动或心理相关干预。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学

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研究负责人邮编

/

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