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首页 临床进展 18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物在肺癌术后复发和转移中的应用价值

【ChiCTR2600130883】18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物在肺癌术后复发和转移中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130883

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌复发或转移

试验通俗题目

18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物在肺癌术后复发和转移中的应用价值

试验专业题目

18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物在肺癌术后复发和转移中的应用价值

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临床试验信息
试验目的

探讨18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物NSE、CY21-1、ProGRP检测在肺癌术后复发和转移中的应用价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有病人治疗前经病理证实为肺癌； 2.所有病人均接受手术或放化疗治疗至少３个月以上； 3.所有病人均已PET/CT显像及肿瘤标志物检测； 4.无其他部位原发肿瘤； 5.临床与随访资料完整。 1.所有病人治疗前经病理证实为肺癌；2.所有病人均接受手术或放化疗治疗至少３个月以上；3.所有病人均已PET/CT显像及肿瘤标志物检测；4.无其他部位原发肿瘤；5.临床与随访资料完整。；

排除标准

1.资料不全； 2.确诊伴有其他部位原发瘤； 3.失去跟踪回访。；

研究者信息
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试验机构

邢台市人民医院

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