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【ChiCTR1800017534】中度肌松和深度肌松对腹腔镜下结直肠癌根治术后疼痛的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017534

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

中度肌松和深度肌松对腹腔镜下结直肠癌根治术后疼痛的相关性研究

试验专业题目

中度肌松和深度肌松对腹腔镜下结直肠癌根治术后疼痛的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨不同肌松状态下对腔镜结直肠癌术后疼痛的影响，比较两种肌松状态对术后疼痛的影响，观察术后镇痛药物的消耗及相关副作用，加速快速康复，推进舒适医疗发展，为临床肌松用药提供理论依据和临床实践

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

未参与此实验的第三方按照随机数字法分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技面上项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-02

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

A.术前确诊结直肠癌，18-59岁 B.术前分期?~Ⅱ，拟行腔镜结直肠癌根治术 C.签署知情同意书；

排除标准

A.肥胖患者 B.存在神经肌肉传导功能障碍 C．对罗库溴铵过敏 D.长期服用镇痛类药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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