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【ChiCTR2300069584】临床抑郁症与阈下抑郁个体在言语流畅性任务下脑激活特征差异研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069584

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

临床抑郁症与阈下抑郁个体在言语流畅性任务下脑激活特征差异研究

试验专业题目

临床抑郁症与阈下抑郁个体在言语流畅性任务下脑激活特征差异研究

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临床试验信息
试验目的

探索阈下抑郁个体和重度抑郁症患者脑激活特点，对阈下抑郁进行鉴别诊断。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.阈下抑郁的纳入标准： （1）患者未符合DSM-V临床抑郁症诊断，并且之前未被诊断为临床抑郁症； （2）流调中心抑郁量表中文版评分≥16分； （3）24项汉密尔顿量表评分为≥8分且＜20分； 2.临床抑郁症纳入标准： （1）符合DSM-V中临床抑郁症的诊断标准； （2）CES-D评分≥16分； （3）HAMD-24评分≥36分； 3.健康对照组纳入标准： （1）既往未被诊断为MDD； （2）CES-D评分＜16分； （3）HAMD-24评分＜8分； 且三组受试者都符合： （1）年龄16 ~ 60岁； （2）入组前未服用任何抗抑郁药物治疗； （3）智力发育正常，可完成功能性近红外光谱成像检测。；

排除标准

1.有其他神经精神疾病史； 2.入组前服用任何精神科药物治疗； 3.被确诊为其他严重疾病正在接受治疗； 4.强烈自杀观念或不合作患者； 5.怀孕或哺乳； 6.一级亲属无精神障碍诊断。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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