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【ChiCTR2100051837】请联系我们上传伦理审批文件 双水平无创呼吸机在改良电休克疗法中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2100051837

试验状态

尚未开始

药物名称

双水平无创呼吸机

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经精神类疾病

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件 双水平无创呼吸机在改良电休克疗法中的应用

试验专业题目

双水平无创呼吸机在改良电休克疗法中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的为通过观察在改良电休克治疗(MECT)患者中使用双水平无创呼吸机时MECT操作单位时间和氧合效果,验证在MECT患者中,与面罩通气相比,使用双水平无创呼吸机将大幅度缩减MECT操作单位时间,提高接台效率,优化MECT麻醉管理。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用电脑随机数字表法随机分为两组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

研究者自发

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-08

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者自愿参加并签署知情同意书; 2.年龄≥18岁; 3.ASA分级为I~II级; 4.入选前至少在我院接受过两次MECT治疗。;

排除标准

1.颈部、面部畸形、创伤或烧伤等不能佩戴鼻面罩,口鼻咽异物、鼻出血活动期、呼吸道感染、上呼吸道梗阻、有鼻炎或中耳炎等; 2.其他器官功能衰竭(如心肺功能不全,严重颅脑疾病等); 3.有上消化道出血、剧烈呕吐、肠梗阻和近期口咽腔、食管及上腹部手术等误吸风险高的人群; 4.具有任何符合MECT的禁忌症; 5.具有任何符合本研究使用呼吸机的禁忌症; 6.极度紧张。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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