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首页 临床进展 目标液体复苏达标时间对脓毒性休克患者炎症因子的影响

【ChiCTR2200060310】目标液体复苏达标时间对脓毒性休克患者炎症因子的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060310

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

目标液体复苏达标时间对脓毒性休克患者炎症因子的影响

试验专业题目

目标液体复苏达标时间对脓毒性休克患者炎症因子的影响

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临床试验信息
试验目的

本课题旨在探讨脓毒症休克患者不同时间完成初始30mL/kg液体复苏对炎症细胞因子水平的影响，为脓毒性休克早期液体复苏提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-15

试验终止时间

2023-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合Sepsis-3脓毒性休克的诊断标准，即脓毒症为对于感染或疑似感染的患者，序贯器官衰竭评分（sequentialorganfailureassessment，SOFA）较基线值上升≥2分；脓毒性休克为在脓毒症的基础上，经初步液体复苏后仍需升压药来维持平均动脉压（meanarterialpressure，MAP）≥65mmHg（1mmHg＝0.133kPa）且Lac＞2mmol/L； 2. 年龄大于等于18周岁。；

排除标准

1. 有血液病、肿瘤及其他自身免疫疾病的患者； 2. 半年内使用免疫制剂者； 3. 入院24h内死亡或处于临终状态； 4. 入院时已开始液体复苏； 5. 资料不完善。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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