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【ChiCTR-TRC-11001442】右旋美托咪啶混合舒芬太尼用于剖宫产术后静脉镇痛

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001442

试验状态

结束

药物名称

右旋美托咪啶+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

右旋美托咪啶+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2011-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产科镇痛

试验通俗题目

右旋美托咪啶混合舒芬太尼用于剖宫产术后静脉镇痛

试验专业题目

右旋美托咪啶混合舒芬太尼用于剖宫产术后静脉镇痛

申办单位信息
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联系人邮编

200011

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临床试验信息
试验目的

研究右美托咪啶对行剖宫产产妇的痛阈及耐痛阈，以及对术后舒芬太尼静脉镇痛效果的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

研究人员 是 手术者 是 产妇 是

试验项目经费来源

复旦大学上海医学院青年骨干基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-03-01

试验终止时间

2010-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期剖宫产产妇年龄18～40岁，身高155～170 cm，无相关产科高危因素且术后要求镇痛，无椎管内麻醉禁忌，既往无中下腹部手术史，无相关药物过敏史，容易沟通交流。；

排除标准

既往长期应用麻醉性镇痛药或非甾体类抗炎止痛药或镇静药物、既往有精神疾病、术前患者心率<50次/分或麻醉前收缩压<100 mmHg、患者心脏传导或节律异常、既往神经肌肉、内分泌系统疾病史或变态反应疾病史的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学上海医学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200090

联系人通讯地址
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