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【ChiCTR1800019632】应用经血干细胞治疗早发性卵巢功能不全的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019632

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早发性卵巢功能不全

试验通俗题目

应用经血干细胞治疗早发性卵巢功能不全的临床研究

试验专业题目

应用经血干细胞治疗早发性卵巢功能不全的临床研究

申办单位信息
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110004

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临床试验信息
试验目的

旨在评价自体经血干细胞促进早发性卵巢功能不全患者卵巢功能的改善效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

政府经费及单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-40岁 2.月经稀发或停经至少4个月以上 3.至少2次血清基础FSH>25U/L（间隔>4周） 4.接受过常规治疗即激素替代疗法、非激素治疗如植物雌激素、中成药或针灸等中医药疗法等，但疗效不显著；

排除标准

1.生殖系统结核 2.其它慢性消耗性或出血性疾病 3.染色体异常 4.卵巢恶性肿瘤术后 5.卵巢型子宫内膜异位症 6.子宫肌瘤、腺肌症以及输卵管积水未处理等子宫因素或影响胚胎着床的不孕因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

110004

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