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【ChiCTR2300075747】内分泌性高血压病因筛查的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075747

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

内分泌性高血压

试验通俗题目

内分泌性高血压病因筛查的前瞻性队列研究

试验专业题目

内分泌性高血压病因筛查的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查中国高血压人群的内分泌性高血压的流行病学特征及建立适用的高效筛查方法。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心

试验范围

/

目标入组人数

900000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-28

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于等于18周岁，知情同意且符合以下条件之一： 1.首次确诊为高血压的患者（符合中国高血压诊断标准：《中国高血压防治指南（2018年修订版）》，未使用降压药物的情况下，诊室收缩压>=140mmHg和（或）舒张压>=90mmHg）； 2.血压控制良好，且自愿入组的患者； 3.难治性高血压的患者：在改善生活方式基础上应用了可耐受的足够剂量且合理的3种降压药物(包括一种噻嗪类利尿剂)至少治疗4周后,诊室和诊室外(包括家庭血压或动态血压监测)血压值仍在目标水平之上,或至少需要4种药物才能使血压达标的患者； 4.符合血压正常高值，诊室收缩压120-139mmHg和 (或)舒张压80-89mmHg的患者，且具有以下高危因素之一：超重、肥胖、饮酒、血糖异常、甘油三酯异常患者。；

排除标准

1.合并严重肝功能不全、先天性心脏病、恶性肿瘤及严重感染者； 2.有严重精神疾病或认知功能障碍患者； 3.不易随访、不能提供知情同意等。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

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