【ChiCTR1800016423】中危-2及高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病及骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的中国患者接受维达莎?治疗的非干预性上市后研究
ChiCTR1800016423
正在进行
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2018-06-01
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中危-2及高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病及骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常
中危-2及高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病及骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的中国患者接受维达莎?治疗的非干预性上市后研究
中危-2及高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病及骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的中国患者接受维达莎?治疗的非干预性上市后研究
主要目的 评估中危-2及高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病及骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的中国患者接受维达莎?治疗期间的不良事件发生率。 次要目的 评估中危-2及高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病及骨髓原始细胞为20~30%伴多系发育异常的中国患者接受维达莎?治疗的实际疗效。
队列研究
上市后药物
NA
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新基医药信息咨询（上海）有限公司
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300
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2018-06-01
2021-10-31
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1.必须能理解并自愿签署知情同意书（ICF）. 2.同意使用或已使用维达莎?治疗的目标适应症患者.；
请登录查看1.未能提供ICF的患者不能入组。 2.晚期恶性肝肿瘤患者。 3.知对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者。；
请登录查看中国医学科学院血液学研究所血液病医院
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