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【ChiCTR2500108412】老年非心脏全麻手术患者苏醒期淡漠型谵妄与术后谵妄轨迹的关联：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108412

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后苏醒期淡漠型谵妄

试验通俗题目

老年非心脏全麻手术患者苏醒期淡漠型谵妄与术后谵妄轨迹的关联：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

老年非心脏全麻手术患者苏醒期淡漠型谵妄与术后谵妄轨迹的关联：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨苏醒期淡漠型谵妄是否独立预测老年患者术后谵妄的发生。 次要目的： （1）分析淡漠型ED与住院天数、术后并发症、认知结局的相关性； （2）探索淡漠型ED的危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

498

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)签署知情同意书； (2)计划在全身麻醉下非心脏手术，手术时长＞2小时； (3)年龄65-90岁； (4)全麻手术后进入麻醉后恢复室（PACU）的患者；；

排除标准

(1)有精神病史或神经系统疾病史（包括抑郁症、严重的中枢神经系统抑郁症、精神分裂症、癫痫、帕金森病或阿尔茨海默病）； (2)术前确诊严重痴呆或无法沟通； (3)曾使用精神药物或阿片类药物，术前曾有谵妄病史； (4)术后转入ICU患者； (5)神经外科以及心脏外科手术患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

230032

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