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首页 临床进展 同期训练对青少年有氧耐力和肌肉力量影响的剂量-效应关系及机制研究

【ChiCTR2400082806】同期训练对青少年有氧耐力和肌肉力量影响的剂量-效应关系及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082806

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动与青少年体能

试验通俗题目

同期训练对青少年有氧耐力和肌肉力量影响的剂量-效应关系及机制研究

试验专业题目

同期训练对青少年有氧耐力和肌肉力量影响的剂量-效应关系及机制研究

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350000

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临床试验信息
试验目的

本研究针对青少年同期训练负荷组合方式的剂量-效应关系及相关机制尚不明晰这一问题，采用Meta分析及实验法，比较不同“剂量-效应”组合的同期训练方案对青少年体能指标的影响并探讨其相关生物学机制。通过系统性的研究，旨在为青少年体能训练提供更科学、有效的指导，促进青少年健康发展。次要目的是探索同期训练对于青少年和成人体能指标影响的差异性及其相关机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

在实验设计中，由研究人员或专门团队使用计算机软件或随机数表等工具生成随机序列。生成随机序列的过程应当是完全随机的，不受外部因素干扰，以确保实验组和对照组之间的分配是公平的和随机的。

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-31

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄在13至18岁之间的青少年; (2)没有严重的心血管疾病、呼吸系统疾病或其他严重的慢性疾病; (3)体格发育正常,无生长发育异常或骨骼畸形; (4)未接受过系统性的训练计划,包括但不限于有氧运动和力量训练; (5)愿意参与为期12个月的同期训练计划,并能够按要求完成所有测试和训练任务; (6)未服用影响训练效果的药物,如类固醇等; (7)没有严重的精神疾病或认知障碍,能够理解并遵守研究协议。；

排除标准

(1)患有严重的心血管疾病、呼吸系统疾病或其他严重的慢性疾病; (2)有生长发育异常或骨骼畸形; (3)接受过系统性的训练计划,包括有氧运动和力量训练; (4)有正在进行或计划接受其他干预性研究的青少年; (5)对训练计划或测试过程有明显的不适或不愿意参与; (6)正在服用影响训练效果的药物,如类固醇等; (7)患有严重的精神疾病或认知障碍,无法理解和遵守研究协议；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都体育学院

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