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【ChiCTR2300073335】右美托咪定滴鼻对鼻中隔成形术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073335

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼻中隔偏曲

试验通俗题目

右美托咪定滴鼻对鼻中隔成形术后恢复的影响

试验专业题目

右美托咪定滴鼻对鼻中隔成形术后恢复的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确右美托咪定滴鼻是否提高鼻中隔成形术后恢复质量，并提高患者舒适度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究人员采用随机数字表法进行随机

盲法

双盲；研究者盲、患者盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-04-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，年龄18-65岁，ASA 分级I-II级； 2.术前与患者签署知情同意书。；

排除标准

1.有严重不良反应病史； 2.对右美托咪定或麻醉药物过敏的患者； 3.低血压和心动过缓； 4.BMI>35kg/m2； 5.缺血性心脏病等心脏病史； 6.哮喘、睡眠呼吸暂停综合征、妊娠； 7.使用α-2激动剂或拮抗剂； 8.术前一周内阿片类药物或镇静药物使用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京友谊医院

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研究负责人邮编

/

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