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【ChiCTR2400092066】个性化智能处方生成系统研发

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092066

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

二便功能障碍

试验通俗题目

个性化智能处方生成系统研发

试验专业题目

排控便能力智能评估与个性化处方研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过收集现有二便障碍康复仪器中的处方、文献处方等，构建处方知识库与规则库，开发个性化智能处方生成系统，提升卧床老年人二便障碍康复处方的科学性和有效性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划项目课题的课题经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-10

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

仪器和文献处方纳入标准：①已在临床中论证为科学合理且有效；②康复处方目标人群为年龄≥60岁，且存在尿失禁、尿潴留、大便失禁、便秘四类中任意一种及以上的二便障碍老年人。；

排除标准

仪器和文献处方排除标准：未包含二便障碍种类、康复方案等条目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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