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【ChiCTR2400082669】延续性单双任务步行转换训练在脑卒中下肢运动康复中的随访疗效跟踪

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082669

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

延续性单双任务步行转换训练在脑卒中下肢运动康复中的随访疗效跟踪

试验专业题目

延续性单双任务步行转换训练在脑卒中下肢运动康复中的随访疗效跟踪

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临床试验信息
试验目的

在前期给予患者为期4周的干预训练治疗后，在其出院后继续对其进行为期6个月的跟踪随访，并根据患者个人恢复情况制定以单双任务步行转换训练为主要内容的居家延续性康复训练计划。在随访期内指导并观察患者延续性康复训练计划的执行，并观察患者的身体功能恢复状况及预后转归结局，分析并判断未来该如何改进脑卒中康复训练手段以有效提高患者执行单双任务步行转换康复训练的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

评估者盲法

试验项目经费来源

申请人博士研究生课题经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①符合脑卒中疾病诊断且经影像学检查确诊；②年龄50周岁以上（考虑脑卒中高发年龄段）；③性别不限；④病程6-24个月；⑤具备步行功能，FIM（Functional Independence Measure, 功能独立性量表）步行项目评分5分及以上；⑥依从性好，愿意完成诊疗；⑦愿意签署知情同意书。；

排除标准

①脑卒中原发病情波动进展；②存在严重的、未控制良好的重要脏器疾病，如冠心病、尿毒症等；③严重认知障碍，MMSE（Mini Mental State Exam, 简易精神状态评估量表）评分低于27分（文盲≤17分；小学≤20分；中学（包括中专）≤22；大学（包括大专）≤24分）；④存在严重听觉、言语语言障碍（参见病史或医院相关证明），不能配合完成试验指令。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第九医院

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研究负责人邮编

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