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【ChiCTR2600116582】艾沙康唑在特殊人群中的治疗药物监测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116582

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性霉菌病

试验通俗题目

艾沙康唑在特殊人群中的治疗药物监测价值研究

试验专业题目

艾沙康唑在特殊人群中的治疗药物监测价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估在特殊人群（肝功能不全、接受肾脏替代治疗、接受体外膜肺氧合治疗）中实施艾沙康唑治疗药物监测的临床价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

辉瑞投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.成人患者（年龄≥18岁）； 2.计划接受艾沙康唑治疗； 3.Child-Pugh改良评分为B或C级；或正在接受肾脏替代治疗；或正在接受体外膜肺氧合治疗； 4.同意接受艾沙康唑治疗药物监测。；

排除标准

1.已知对艾沙康唑过敏或有超敏反应； 2.妊娠试验阳性或正在哺乳； 3.正在参与其他临床试验项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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