【ChiCTR2500109518】VR联合运动控制训练对慢性颈部疼痛患者颈部肌肉激活与本体感觉功能的影响

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500109518

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-09-19

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性颈部疼痛

试验通俗题目

VR联合运动控制训练对慢性颈部疼痛患者颈部肌肉激活与本体感觉功能的影响

试验专业题目

VR联合运动控制训练对慢性颈部疼痛患者颈部肌肉激活与本体感觉功能的影响

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

610041

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本研究通过视觉模拟评分量表和NPDS障碍指数以及相应得纳入排除标准共纳入CNP受试者152名。评估 VR 训练干预与 MCE 干预对CNP患者颈部肌肉激活时序、激活强度及颈椎本体感觉的影响。受试者被随机分为四组：VR 训练组、MCE 训练组、VR 联合 MCE 训练组，以及疼痛神经生理教育（Pain neurophysiology education，PNE）组。所有受试者在干预前后均使用sEMG和 Vicon 动作捕捉系统进行评估。研究的主要目标是比较上述干预策略颈部肌肉激活与头部本体感觉功能的影响，包括单独 VR 训练、单独 MCE 训练、两者联合应用以及 PNE 的效果。该设计将帮助我们探讨 VR 与 MCE 训练在缓解慢性颈痛方面的潜在益处，并判断两者之间是否存在协同效应。所有数据将进行统计学分析，以确定各组间差异是否具有统计学意义，从而进一步揭示不同干预策略对颈部肌肉功能及头颈部本体感觉的具体影响。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用 SPSS 26.0 软件随机生成

盲法

无

试验项目经费来源

成都体育学院

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-09-28

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

入选标准

①颈部疼痛超过3个月，且近1月内未接受腰部治疗（运动疗法或非运动疗法如药物治疗、物理治疗等）； ②年龄为18-30岁非体育专项普通大学生； ③实验前一周内颈部疼痛视觉模拟评分：VAS超过3分但不高于7分，中等疼痛程度； ④实验前一周内颈部疼痛与残疾指数（NPDS）评分 ≥ 30%（以 0–100% 计），提示中度功能障碍； ⑤无运动测试禁忌症（如严重高血压、心脏疾病、外周血管疾病、呼吸系统疾病等）。；

排除标准

①既往接受过颈椎手术（手术可能改变颈椎的生物力学和功能状态）； ②患有严重的神经系统疾病（如帕金森病、多发性硬化等），以及严重的内科疾病（如心脏病、未控制的高血压等）； ③疼痛主要来源于非颈椎部位（如肩部、上肢神经根病变等），或存在其他可能导致颈部疼痛的疾病（如颈椎结核、颈椎肿瘤等）； ④并发肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病； ⑤并发皮肤疾病者； ⑥孕妇及哺乳期妇女；精神病受试者； ⑦在研究前1个月内接受过可能影响颈椎功能的治疗，包括药物治疗。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

成都体育学院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址