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【ChiCTR2500099681】类器官在恶性脑肿瘤临床诊疗中的应用及预后评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099681

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑恶性肿瘤

试验通俗题目

类器官在恶性脑肿瘤临床诊疗中的应用及预后评估研究

试验专业题目

类器官在恶性脑肿瘤临床诊疗中的应用及预后评估研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、主要目的 (1)收集来自不同患者的恶性脑肿瘤样本，结合临床数据，建立恶性脑肿瘤诊疗数据库； (2)建立摇床悬浮培养法的类器官培养方法，形成方法标准化流程。 2、次要目的 (1)评估类器官在药物筛选、放疗和电场治疗决策和预后判断中的应用价值，为个体化治疗的临床决策提供科学依据； (2)通过脑肿瘤和类器官数据库，研究恶性脑肿瘤的生物学特性和分子机制，为肿瘤治疗提供新的靶点和策略； (3)促进类器官技术在脑肿瘤研究中的应用和推广。 3、 探索性目的 (1) 探索AI辅助诊断技术； (2) 探索恶性脑肿瘤物理治疗应用前景。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

横向课题，资助单位：相屹（上海）生物医学工程有限公司

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18周岁至80周岁（包括18周岁和80周岁）； 2、病理学提示为恶性脑肿瘤的患者； 3、两性都可； 4、患者本人或家属监护人签署研究知情同意书。；

排除标准

1、无病理或诊断不明的颅内占位患者; 2、家属或患者拒绝本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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研究负责人邮编

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