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【ChiCTR2100054088】胸腹腔镜大手术术后睡眠障碍危险因素分析：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054088

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

胸腹腔镜大手术术后睡眠障碍危险因素分析：前瞻性队列研究

试验专业题目

胸腹腔镜大手术术后睡眠障碍危险因素分析：前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究目的是通过前瞻性随访胸腹腔镜大手术围术期睡眠质量，估计胸腹腔镜大手术围术期PSD发生率；分析围术期PSD的原因；统计围术期疼痛相关觉醒次数；分层分析术后疼痛、阿片类药物与PSD的相关性；分层分析术中麻醉药物与PSD的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

该研究为前瞻性观察研究，无随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

导师课题经费及研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-06

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁；择期行胸腔镜手术的患者； 2.择期行腹腔镜手术的患者； 3.手术分级≥Ⅲ级；ASA分级Ⅰ～Ⅲ级。；

排除标准

拒绝参加本研究者；无法配合问卷调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

聊城市人民医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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