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【ChiCTR2500096262】瑞马唑仑对小儿全麻苏醒期谵妄的影响及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期谵妄

试验通俗题目

瑞马唑仑对小儿全麻苏醒期谵妄的影响及机制研究

试验专业题目

瑞马唑仑对小儿全麻苏醒期谵妄的影响及机制研究

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临床试验信息
试验目的

探讨瑞马唑仑对小儿全麻苏醒期谵妄的影响及机制研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

患者、数据收集者

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1） 、择期耳鼻咽喉手术，ASA I-II级，年龄6-12岁患儿，BMI18-24； 2）、 患儿家属知情，并签署知情同意书；；

排除标准

1）、 既往有麻醉手术史 2）、近期上呼吸道感染 3）、索菲亚儿童戒断-谵妄观察量表排除术前谵妄 4）、术前患儿哭闹无法正常交流者 5）、术前神经精神病史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泸州市妇幼保健院(泸州市第二人民医院)

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研究负责人邮编

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