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【ChiCTR2500100401】晚期癌症患者死亡准备度形成机制及增能策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100401

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

NA

试验通俗题目

晚期癌症患者死亡准备度形成机制及增能策略研究

试验专业题目

晚期癌症患者死亡准备度形成机制及增能策略研究

申办单位信息
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联系人邮编

430030

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临床试验信息
试验目的

首先，明确我国晚期癌症患者死亡准备度内涵，构建晚期癌症患者死亡准备度概念模型，并研制晚期癌症患者死亡准备度量表，为测量晚期癌症患者死亡准备度提供科学测评工具。实施⼲预以提高晚期癌症患者的死亡准备度。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

华中科技⼤学同济医学院附属同济医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-20

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经组织学或细胞学诊断为恶性肿瘤，且根据TNM肿瘤分期系统，处于III或IV期的癌症；（2）年龄≥18岁；（3）知晓自己的病情；（4）意识清楚，能正常沟通交流；（5）知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

（1）有严重心理或精神疾病；（2）认知沟通障碍，病情严重无法配合者。（3）不知晓病情；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

430030

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