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【ChiCTR2200057108】冠脉介入术后胃肠外抗凝治疗对急性心肌梗死合并高缺血风险患者预后的影响：一项多中心、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057108

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

冠脉介入术后胃肠外抗凝治疗对急性心肌梗死合并高缺血风险患者预后的影响：一项多中心、观察性研究

试验专业题目

冠脉介入术后胃肠外抗凝治疗对急性心肌梗死合并高缺血风险患者预后的影响

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临床试验信息
试验目的

旨在探讨冠脉介入术后胃肠外抗凝治疗对急性心肌梗死合并高缺血风险患者预后的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 诊断为急性心肌梗死； 3. 具有高缺血风险患者。；

排除标准

1. 存在其他已明确需抗凝治疗指征患者，如机械瓣膜植入术、肺栓塞、下肢静脉血栓、心房颤动、主动脉球囊反搏术等； 2. 明确活动性主要出血； 3. 存在服用双联抗血小板药物禁忌症； 4. 行外科搭桥治疗的患者； 5. 终末期肾衰竭或者肾移植术后； 6. 入院24小时内死亡的患者； 7. 存在恶性肿瘤，预期寿命不超过1年。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院

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