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【ChiCTR2600117169】血清衍生标记物和心力衰竭患者预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117169

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

血清衍生标记物和心力衰竭患者预后的相关性研究

试验专业题目

血清衍生标记物和心力衰竭患者预后的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

225001

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临床试验信息
试验目的

探讨不同血清衍生标记物和心力衰竭患者预后的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

250;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

根据中国心力衰竭指南，出院诊断为HF的患者，并在入院24h以内有全血细胞计数（complete blood count，CBC）患者。；

排除标准

合并肾功能不全（血肌酐＞265μmol/L，或慢性肾脏病4期或5期）；合并严重肝功能不全[丙氨酸转氨酶（alanine aminotransferase，ALT）超过3倍及以上]；1年内有恶性肿瘤及放化疗相关病史；甲状腺功能亢进；合并感染、血液疾病及结缔组织病等影响CBC患者；近期需要输血或有创机械通气患者；24h内未进行CBC检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

225001

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