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【ChiCTR2200066048】本科助产学生围产期丧失应对专题培训体系的实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066048

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期丧失

试验通俗题目

本科助产学生围产期丧失应对专题培训体系的实证研究

试验专业题目

助产专业实习生职业悲伤反应特征及干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用前后对照的类试验研究方法，探讨基于循证的、经过前期预试验初步验证的围产期丧失应对专题培训体系在本科助产学生中的应用效果。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

中华医学会医学教育分会和中国高等教育学会医学教育专业委员会2020年医学教育研究课题（2020B-N03221）

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-22

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.三年级本科助产专业学生； 2.知情同意； 3.自愿参与培训者。；

排除标准

1.培训中途退出者； 2.休学者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学护理学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510515

联系人通讯地址
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