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【ChiCTR1900027297】肺癌疾病行为症状群风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027297

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌疾病行为症状群风险预测模型的构建

试验专业题目

肺癌疾病行为症状群风险预测模型的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）确定与肺癌疾病行为疾病群发生发展密切相关的生物标志物及其变化轨迹，为后期肺癌疾病行为症状群机制研究提供理论依据。 （2）构建肺癌疾病行为症状群风险预测模型，为肺癌症状群的评估、干预措施的制定奠定理论基础。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

广州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

220;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

试验组： a.肺癌疾病行为症状群患者: 1、18岁＜年龄＜70岁； 2、经病理及CT初次确诊为肺癌的患者，且首次接受化学治疗的患者。 3、有一定认知和语言表达能力，可准确描述自身症状和心理感受。 4、愿意配合者。 b.慢性非癌症肺部疾病疾病行为症状群患者： 1、18岁＜年龄＜70岁； 2、临床首次确诊为慢性非癌症肺部疾病，如COPD，支气管哮喘等。 3、有一定认知和语言表达能力，可准确描述自身症状和心理感受。 4、愿意配合者。 对照组： 1、18岁＜年龄＜70岁； 2、经临床证实的健康人群，包括医院门诊或体检中心的参与者； 3、愿意配合者。；

排除标准

试验组： a.肺癌疾病行为症状群患者: 1、合并其它恶性肿瘤。 2、认知功能障碍。 3、病情重或不稳定。 b.慢性非癌症肺部疾病疾： 1、合并其它慢性或急性炎症性疾病。 2、认知功能障碍。 3、病情重或不稳定者。 对照组： 1、研究对象的家属。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学

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研究负责人邮编

/

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