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首页 临床进展 肺癌化疗患者核心症状群非药物干预对症状改善效果的随机对照研究

【ChiCTR2400092599】肺癌化疗患者核心症状群非药物干预对症状改善效果的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092599

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌化疗患者核心症状群非药物干预对症状改善效果的随机对照研究

试验专业题目

肺癌化疗患者核心症状群非药物干预对症状改善效果的随机对照研究

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510515

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临床试验信息
试验目的

本研究以循证最佳证据总结及德尔菲专家咨询为基础，构建聚焦肺癌化疗患者核心症状群的干预方案并进行实证，以期改善肺癌化疗患者核心症状群内症状（疲乏、疼痛、睡眠）情况，提高患者癌症治疗期间的生活质量，心理社会适应程度，癌症自我管理能力等。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与本研究的人员使用Research Randomizer（Version 4.0）在线随机数字生成器

盲法

对研究者和研究对象不实施盲法，仅对评估者设盲。

试验项目经费来源

国家自然科学基金（基金号72374097）

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2024-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

1: 肺癌且不伴随其他原发性肿瘤或严重并发症 2: 治疗方案包含化疗 3: 年龄 >= 18岁 4: 意识清晰、无认知功能障碍及沟通障碍 5: 预计生存期 >= 6个月 6: 知情同意且愿意配合；

排除标准

1: 保护性医疗 2: 既往有精神病史或药物依赖 3: 已被纳入其他正在进行的临床干预性试验；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学珠江医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510280

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