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【ChiCTR2300067566】全面性发育迟缓患儿危险因素和临床特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全面性发育迟缓

试验通俗题目

全面性发育迟缓患儿危险因素和临床特征研究

试验专业题目

全面性发育迟缓患儿危险因素和临床特征研究

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临床试验信息
试验目的

1. 危险因素构成：通过回顾性分析显示本队列中全面性发育迟缓患儿的危险因素构成比。 2. 临床特征：分析全面性发育迟缓患儿临床特征、并存症与临床严重程度之前的关系。 3. 头颅MRI：全面性发育迟缓患儿常规头颅MRI的影像学分析。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-10

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有患儿均应存在我院头颅MRI影像（保证数据均一性），应有相应的检查结果评估患儿病情严重程度，如Gesell、0-6岁儿童心理神经发育量表、CDCC等。；

排除标准

1. 不符合全面性发育迟缓诊断标准者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第三附属医院

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研究负责人邮编

/

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