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【ChiCTR2000040764】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 使用2-ME和凝聚胺方法去除Daratumumab对输血前相容性检测的干扰

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040764

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 使用2-ME和凝聚胺方法去除Daratumumab对输血前相容性检测的干扰

试验专业题目

使用2-ME和凝聚胺方法去除Daratumumab对输血前相容性检测的干扰

申办单位信息
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200003

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临床试验信息
试验目的

用二硫苏糖醇（DTT）处理红细胞是目前国际上消除治疗多发性骨髓瘤（MM）药物Daratumumab(DARA)对输血前相容性检测干扰的最常用的方法。然而，在中国DTT并非常规用于临床检测，而且检测时间较长。本研究探讨使用常规临床检测试剂二巯基乙醇（2-ME）处理献血者红细胞或快速凝聚胺方法进行输血前相容性检测的可行性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

未说明

试验项目经费来源

经费为唐晓峰主任医院内课题

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-08

试验终止时间

2021-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

多发性骨髓瘤患者，需要输血病人。；

排除标准

多发性骨髓瘤患者，不需要输血病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学长征医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200003

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