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【ChiCTR2400092711】基于IMB模型的家属同步教育模式在老年胃癌患者围手术期疼痛管理中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092711

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌、疼痛

试验通俗题目

基于IMB模型的家属同步教育模式在老年胃癌患者围手术期疼痛管理中的应用研究

试验专业题目

基于IMB模型的家属同步教育模式在老年胃癌患者围手术期疼痛管理中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

基于IMB模型的家属同步教育模式提高老年胃癌围手术期患者的疼痛认知及疼痛自我管理能力。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

浙江大学医学院附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准:①经胃镜检查后,病理诊断为胃癌,择期行胃癌根治术;②年龄≥60周岁;③无精神病史;④无认知功能障碍,具有语言交流能力;⑤自愿受试,知情同意书。 家属纳入标准:①年龄18~60岁;②为患者的主要照护者(从入院到出院全程照护),在患者的治疗和护理决策中占据主导地位;③无认知功能障碍,具有语言交流能力;④自愿受试,知情同意书;

排除标准

患者排除标准:①有严重视、听觉障碍者;②酗酒、药物滥用或依赖。 家属排除标准:①严重听力或视力障碍者;②合并认知或精神障碍者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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