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【ChiCTR2500104836】脑卒中主要照顾者自我调节疲劳干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104836

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中主要照顾者自我调节疲劳干预方案的构建及应用

试验专业题目

脑卒中主要照顾者自我调节疲劳干预方案的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解脑卒中主要照顾者自我调节疲劳现状、构建脑卒中主要照护者自我调节疲劳干预方案并验证该方案对脑卒中主要照顾者自我调节疲劳水平应用效果，为日后临床护理干预提供实证依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准 （1）符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》，经颅脑CT或MRI确诊为脑卒中； （2）病情稳定，生命体征平稳的患者； （3）年龄＞＝18岁； （4）有固定的照顾者； （5）知情同意，自愿参与本研究。 主要照顾者纳入标准 （1）调查期间承担患者的照顾任务且照顾时间最长； （2）年龄＞＝18岁； （3）能够独立配合调查，具有正常的理解沟通能力； （4）对患者的疾病及治疗完全知晓。；

排除标准

患者排除标准 （1）合并严重的心、肝、肾等疾病或合并其他部位恶性肿瘤； （2）符合《国际疾病分类ICD-10》精神与行为障碍诊断标准； （3）正在参与其它研究。 主要照顾者排除标准 （1）领取酬劳者； （2）合并严重的心、肝、肾等疾病； （3）符合《国际疾病分类ICD-10》精神与行为障碍诊断标准； （4）近3个月遭受重大打击事件（丧亲、离异等）。；

研究者信息
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试验机构

天津医科大学

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