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【ChiCTR2600123011】成人烟雾病自然病程下卒中风险发生评分建立和验证：一项回顾性多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123011

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

烟雾病

试验通俗题目

成人烟雾病自然病程下卒中风险发生评分建立和验证：一项回顾性多中心队列研究

试验专业题目

成人烟雾病自然病程下卒中风险发生评分建立和验证：一项回顾性多中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.基于全球最大多中心成人烟雾病队列构建并外部验证首个专用于成人烟雾病自然病程的卒中风险量化评分，实现缺血与出血复合终点的个体化概率预测。 2.明确院前血管高危因素对自然病程卒中事件的综合性贡献，解析疾病进展的关键机制。 3.提供高风险阈值，为无症状或轻症患者制定“何时手术、何时强化随访”的循证决策标准，减少过度与延误干预。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

8560

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及以上； 2.从初始症状发作开始的明确症状性MMD患者； 3.从诊断到手术干预之前的无症状MMD患者，无论是否有卒中史 1.年龄18岁及以上；2.从初始症状发作开始的明确症状性MMD患者；3.从诊断到手术干预之前的无症状MMD患者，无论是否有卒中史；

排除标准

1.确诊的烟雾病（MMS）、动脉粥样硬化、其他神经系统疾病（如脑肿瘤）； 2.可能导致脑出血的非自然因素（如脑外伤）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

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