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首页 临床进展 超声引导肋缘下腰方肌阻滞超前镇痛对腹腔镜肾癌根治患者早期恢复的影响

【ChiCTR2200058948】超声引导肋缘下腰方肌阻滞超前镇痛对腹腔镜肾癌根治患者早期恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌

试验通俗题目

超声引导肋缘下腰方肌阻滞超前镇痛对腹腔镜肾癌根治患者早期恢复的影响

试验专业题目

超声引导肋缘下腰方肌阻滞超前镇痛对腹腔镜肾癌根治患者早期恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

观察超声引导肋缘下腰方肌阻滞超前镇痛对腹腔镜肾癌根治术患者术后早期恢复的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

根据麻醉方法分为腰方肌阻滞复合全麻组和单独全麻组

盲法

/

试验项目经费来源

山东大学横向经费资助

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者或家属均签署知情同意书； 2.选择在全麻或全麻复合肋缘下QLB下行腹腔镜肾癌根治术患者； 3.签署术后48小时术后镇痛知情同意书，且均采用舒芬太尼术后镇痛； 4.年龄18～75岁； 5.ASA分级I～III。；

排除标准

1.术前有认知功能障碍； 2.严重高血压病史或心脏病史； 3.存在肝肾功能不全； 4.血液系统疾病及出凝血异常； 5.BMI>30kg/m^2； 6.远处脏器转移； 7.近期服用抗抑郁药、镇静剂或镇痛药； 8.既往腹部手术史； 9.近期有放化疗史； 10.术中改为开放手术； 11.行神经阻滞者，穿刺部位损伤、感染出血及局麻药中毒等区域阻滞并发症； 12.未能完成数据收集。；

研究者信息
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试验机构

山东大学第二医院

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