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首页 临床进展 功能性人体诊断信息采集与分析方案

【ChiCTR-DDD-16010255】功能性人体诊断信息采集与分析方案

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16010255

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

亚健康

试验通俗题目

功能性人体诊断信息采集与分析方案

试验专业题目

基于人体气味、声音的中医气机生物学网络构建与机制探讨

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100026

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探索功能性人体诊断信息的检测与获取机制，辅助量化中医证候，形成数字化/量化的中医诊疗信息系统与数据库

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无需随机，符合纳入标准即可

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金：基于人体气味、声音的中医气机生物学网络构建与机制探讨(81573880)资助

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-01

试验终止时间

2018-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

体检报告合格，无现代医学诊断标准下的指标异常，无任何主观症候或者伴随轻微或者一定程度的气短乏力。；

排除标准

（1）屏息训练过程出现有任何可持续不适;(2)抽烟或者生活环境中有长期被动吸烟历史,工作或生活在被污染的空气环境;(3)有急性或绝症或严重认知障碍(10分\细微精神状态评估[MMSE]);(4)有过心血管疾病发作史(主要为心血管疾病心肌梗死、心绞痛等)；

研究者信息
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试验机构

可获取的人体诊断信息关键技术创新团队

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