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【ChiCTR2600123061】骨质疏松性髋部骨折患者术后谵妄预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123061

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

骨质疏松性髋部骨折患者术后谵妄预测研究

试验专业题目

基于脑-骨轴理论探索骨质疏松性髋部骨折人群术后谵妄的预测因素

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临床试验信息
试验目的

1.探讨骨质疏松性髋部骨折患者术前骨代谢指标、系统性炎症指标与认知衰弱三者之间的多变量关系。 2.分别明确骨代谢指标、系统性炎症指标及术前认知衰弱状态与术后谵妄发生的独立关联。 3.探索在整合上述所有重要因素后，它们对术后谵妄的联合影响。 4.检验术前认知衰弱在骨代谢/炎症指标与术后谵妄关联中的中介效应。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京大学人民医院研究与发展基金(科研)

试验范围

/

目标入组人数

413

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.低暴力引起，经X线检查确诊的髋部骨折患者（不限侧别），包括股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折及股骨粗隆下骨折。 2.符合骨质疏松性髋部骨折诊断标准及手术适应症，住院期间接受手术治疗。 1.低暴力引起，经X线检查确诊的髋部骨折患者（不限侧别），包括股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折及股骨粗隆下骨折。2.符合骨质疏松性髋部骨折诊断标准及手术适应症，住院期间接受手术治疗。；

排除标准

1.创伤如车祸、坠楼所致髋部骨折者。 2.有精神疾病病史。 3.肿瘤等因素引起的病理性骨折。 4.合并类风湿性关节炎疾病者。 5.既往患侧行髋关节置换或者髋关节内固定手术。 6.因聋哑等客观身体原因无法配合完成术前评估。；

研究者信息
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试验机构

北京大学人民医院

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