洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500113476】一体化传感-反馈的可穿戴触觉增强器件

基本信息
登记号

ChiCTR2500113476

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病等引起的触觉障碍

试验通俗题目

一体化传感-反馈的可穿戴触觉增强器件

试验专业题目

一体化传感-反馈的可穿戴触觉增强器件

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

518055

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

糖尿病患者中,相当一部分有触觉功能障碍并发症;此外,脑中风等疾病也可能引起触觉功能障碍。已有方式将通过物理按摩、电流刺激等方式进行康复训练,实现触觉修复与增强。为了获得更好的触觉恢复治疗效果,本项目进行了相关柔性电子器件研发。本项目开发了一种新型的皮肤贴片,可以贴合于皮肤表面,能够记录皮肤受到的压力/温度等物理信号,并根据物理信号强度进行电刺激反馈,从而能够帮助患者在触摸时实时进行电刺激反馈治疗。本项研究目的则是通过利用该设备,测试其触觉修复与增强效果,为触觉修复提供一种解决方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由测试执行者用抽签的方式(签内容为贴合有效触觉增强贴片、贴合安慰用非触觉增强贴片,不贴合贴片),以抽到签排序方式,对测试对象进行随机顺序的测试。

盲法

单盲,对研究参与者设盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(52403325,T2225017)

试验范围

/

目标入组人数

80;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.本项目将主要选取由糖尿病、中风、神经性疾病、物理伤害导致的皮肤触觉障碍患者作为该项目实验受试人群,一般应患有触觉障碍症状、肢体麻木症状。 2.本项目还将邀请正常人群作为本项目的受试人作为对照组。;

排除标准

1.本项目将排除患有严重皮肤病变患者,包括皮肤大面积糜烂、创伤等。 2.本项目将排除患有严重过敏体质患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方科技大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

518055

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方科技大学的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用